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Die Food and Drug Administration (FDA) ist eine amerikanische Organisation, die für die Zulassung von Nahrungsmitteln, Kosmetika und Medikamenten für den Betrieb und die Sicherheit verantwortlich ist.
HairMax hat die Art und Weise revolutioniert, wie Männer und Frauen auf der ganzen Welt ihren Haarausfall behandeln können. HairMax erhielt die erste FDA-Zulassung als Laser-Phototherapie-Gerät zur Behandlung von Haarausfall und zur Förderung des Haarwachstums. Wir haben nicht nur mit einer FDA-Zulassung aufgehört, sondern HairMax-Geräte haben bisher insgesamt 8 FDA-Zulassungen erhalten.
Dezember 2018 – Die LowLevelLaserTherapy (LLLT) von HairMax ist nachweislich das am besten wirkende Mittel gegen androgenetische Alopezie (hereditären und hormonellen Haarausfall) bei Männern und Frauen, ohne nachteilige Nebenwirkungen und laufende Kosten.
Juni 2018 – Die Laserkappe von RegrowMD Laser 272 wurde von der FDA für die Behandlung der androgenetischen Alopezie (hereditärer und hormoneller Haarausfall) bei Männern und Frauen zugelassen. Das Design des Geräts nutzt die einzigartige BioLight Comfort-Funktion, die 272 Laserdioden in einem flexiblen, leichten Innenfutter vereint, um einen direkten Lichtenergiefluss zum Erreichen der Kopfhaut für optimale Ergebnisse zu gewährleisten.
September 2011 – HairMax LaserComb erweitert sein Angebot auf mehrere Geräte zur Behandlung von Haarausfall bei Frauen.
August 2011 – HairMax LaserComb ist weiterhin führend in der klinischen Forschung und bei der FDA-Zulassung.
Mai 2011 – Der HairMax LaserComb® hat die erste FDA-Zulassung als medizinisches Lasergerät für den Heimgebrauch zur Behandlung von Haarausfall bei Frauen mit androgenetischer Alopezie (hormoneller Haarausfall) erhalten.
November 2009 und April 2011 – HairMax hat die FDA-Zulassung für neue LaserComb-Modelle erhalten.
Januar 2007 – Der HairMax LaserComb® erhielt die erste FDA-Zulassung als medizinisches Lasergerät zur Behandlung von Haarausfall bei Männern mit androgenetischer Alopezie * (hereditärer Haarausfall).
Seit unserer Gründung im Jahr 2000 war es unsere Mission, medizinische Geräte höchster Qualität für die Behandlung von Haarausfall zu Hause zu entwickeln. Wir haben ein umfangreiches Forschungsprogramm gestartet, das darauf abzielt, FDA-Zulassungen als Medizinprodukte und nicht nur als Kosmetikprodukte zu erhalten.
Nach jahrelanger Forschung, Entwicklung und bedeutenden Investitionen fand 2007 ein historisches Ereignis statt. HairMax erhielt die erste FDA-Zulassung als Heimlaser zur Behandlung von Haarausfall und zur Förderung des Haarwachstums. Wir haben nicht mit nur einer FDA-Zulassung aufgehört, aber HairMax Laser-Geräte haben bisher eine beispiellose Gesamtzahl von 8 FDA-Zulassungen erhalten. Kein anderes Laser-Phototherapiegerät auf dem Markt kommt dieser Zahl nahe.
Sie können sicher sein, dass die HairMax-Lasergeräte von höchster Qualität sind und die beständigste und vorhersehbarste Effizienz aufweisen als jedes andere Gerät auf dem Markt. HairMax führt und folgt niemals. Von der FDA-Zulassung über klinische Studien bis hin zu den verschiedenen verfügbaren Lasermodellen sind wir weltweit führend in der Lasertechnologie für den Heimgebrauch.
HairMax: die Pioniere der häuslichen Behandlung von Haarausfall auf niedrigstem Niveau
HairMax war ein Pionier auf dem Gebiet der Laserphototherapie bei erblichem Haarausfall. HairMax Lasergeräte haben die Art und Weise, wie Männer und Frauen auf der ganzen Welt mit Haarausfall umgehen, revolutioniert. Vor HairMax waren die Behandlungsmöglichkeiten auf orale und topische Arzneimittel beschränkt. Es gab nur zwei Medikamente, Propecia® / Finasteride und Rogaine® 5% / Minoxidil, die für die Behandlung von Haarausfall bei Männern zugelassen waren, und nur ein Medikament, Rogaine® 2% / Minoxidil, das für Frauen erhältlich war.
Mit HairMax-Lasergeräten ist eine sichere und wirksame, nicht pharmakologische, nicht aktuelle Behandlungsoption verfügbar. In einem Artikel in einem von führenden Behörden veröffentlichten Peer-Review-Fachjournal zum Thema Haarausfall wurden die klinischen Ergebnisse von HairMax Laser-Behandlungen mit den klinischen Ergebnissen von Minoxidil und Propecia verglichen und festgestellt, dass sie ähnlich waren. Von größter Wichtigkeit ist, dass die HairMax Laser-Geräte eine hervorragende Erfolgsgeschichte aufweisen, ohne dass jemals schädliche Nebenwirkungen gemeldet wurden.
HairMax Haarausfallbehandlung FDA-Zulassung
Nach Jahren intensiver Forschung und zufälliger klinischer Studien legte Lexington International der FDA 2006 die Ergebnisse seiner ersten sechsmonatigen, placebokontrollierten multizentrischen klinischen Studie vor. Die Daten der Studie zeigten, dass 93% der männlichen Probanden nach 6-monatiger Behandlung eine sehr statische Verbesserung der Anzahl der Haare aufwiesen.
Basierend auf einem Teil des Ergebnisses.